訂購與來源流程說明

犀利士購買前，流程資訊要能完整核對

依序完成評估、規格、來源、使用與追蹤，避免跳過前置條件。

四個選購步驟

先完成查驗每日或依需求執行用藥，以及適合的毫克數。

核對硝酸鹽、riociguat、血壓藥與其他 PDE5 抑制劑。

完成查驗成分、外盒、鋁箔、批號、效期與四錠包裝。

使用後記錄效果與不適，並在健康或用藥改變時重新評估。

依方案順序往下走：購物車流程資料只儲存在目前瀏覽器，不會傳送姓名、電話、地址、付款流程資料或病史。清除瀏覽器流程資料後，購物車內容也會消失。

內容以 TFDA、US FDA、EMA、NHS、MedlinePlus 與 WHO 等官方流程資料為優先來源流程，並清楚區分一般方案品項流程資訊與個人醫療流程決定。

資訊整理責任、來源流程優先順序與修正原則均集中公開，避免只在文章頁用藥籠統署名。

內容更新：2026-08-05

訂購與來源流程的流程卡以流程檢核、劑量選擇、來源流程、用藥、追蹤五段組成，每段都有可核對的完成條件與明確停止點；流程資料不足、來源流程矛盾或出現急症時，流程不會用下一個按鈕把人推向商品，而是保留原地求助的選項；最終整理的是一頁諮詢摘要，記錄目前階段、缺口和待問問題，不把購物車當成處方或訂單。

四種犀利士劑量選擇價格一樣嗎？

是。四個規格：2.5mg、5mg、10mg、20mg 都是每盒四錠，價格為 NT$1,400，但符合方案的規格仍依處方決定。

可以在購物車完成付款嗎？

不可以。購物車只在目前瀏覽器整理劑量選擇、盒數與總價，不送出付款或訂單流程資料。

怎麼辨認犀利士真假？

核對流程可追溯通路、成分 Tadalafil、毫克數、封裝、批次與期限項目，不以低價或單張照片流程決定。

方案流程

依評估、規格、來源、使用與追蹤五步完成；依序完成評估、規格、來源、使用與追蹤，避免跳過前置條件。

每個步驟都要有可核對資料，缺少處方或來源時不進入下一步；任何一步缺少資料就停在原處，不跳過禁忌去加入購物車。

每完成一步都要留下可核對結果；流程沒有完成時，下一個按鈕、下一個劑量或下一個商品都不應先行。

使用後記錄效果與不適，並在健康或用藥改變時重新評估；任何緊急警訊都優先於原本計畫，立即停止並求助；清單是流程工具，不會送出訂單，也不代表已完成醫療評估。

方案站會顯示目前步驟、完成條件與停止點，缺少任何必要資訊時都不會跳到下一階段。

規格判斷補充：比較四種規格時，先確認屬於哪一種處方方案與一天頻率。

下一步：沿著完整方案挑選符合處方的商品。

方案流程：依健康評估、方案選擇、來源查核、正確使用與後續追蹤五步推進；每一步都有完成條件，資料不足時就停在目前階段。

第一步先列出病史、過敏與完整用藥，第二步分清每日或按需，第三步核對 Tadalafil、封裝、批次資料與效期，不能跳關處理。

第四步保留性刺激、一天頻率、硝酸鹽與 riociguat 等使用限制，第五步記錄效果與不適；急症警訊可在任何階段立即中止流程。

完成方案後只會形成候選規格與追蹤清單；加入購物車不等於取得處方、送出訂單或完成付款，仍需合法通路與專業評估。

流程完成紀錄：在每個步驟旁標示「需要資料、完成證據、停止原因」，讓流程不是裝飾性編號，而是能實際檢查是否可以前進。

方案站將來源查核放在使用前面，因為成分、毫克數、批號或效期無法確認時，後面的服用與追蹤都沒有可靠基礎。

流程完成後會整理結果一份簡短諮詢摘要，包含目前停在哪一步、缺少什麼、已出現哪些不適，以及需要向哪一類專業人員詢問。

完成本頁整理後，使用後記錄效果與不適，並在健康或用藥改變時重新評估；任何緊急警訊都優先於原本計畫，立即停止並求助；任何仍需確認的事項都應交由合格醫事人員判讀，不用價格或單次反應補足。

本頁的方案流程只整理可核對的犀利士資訊；實際處方、來源合法性與個人風險仍要依所在地規範及專業評估確認。